Envase del medicamento Amoxicilina Edigen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina Edigen 1000 mg

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 1 g del principio activo Amoxicilina trihidrato. Contiene los excipientes Aspartamo (15.00mg), Benzoato de sodio (E-211) (9.60mg), Citrato de sodio (E-331) (71.80mg), Edetato sódico (5.80mg), Sacarosa (3.50mg).

Laboratorio titular: Germed Farmacéutica

Presentaciones


  • Revocado
    Amoxicilina Edigen 1 g
    Sobres EFG
    12 Sobres
    CN 815209
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Amoxicilina Edigen 1 g
    Sobres EFG
    20 Sobres
    CN 695931
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Amoxicilina Edigen 1 g
    Sobres EFG ,500 Sobres
    20 Sobres
    CN 611145
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La amoxicilina es una penicilina semisintética activa por vía oral y con acción bactericida sobre un amplio espectro microbiano.

La amoxicilina actúa, como todas las penicilinas, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana. Es bactericida, y en su amplio espectro de actividad se incluyen la mayoría de los patógenos responsables de las infecciones más frecuentes:

Gram-positivos: Staphylococcus aureus (), Streptococcus haemoliticus, S. viridans, Enterococcus faecalis, S. pneumoniae, Clostridium tetani. () No es activa contra cepas de Staphylococcus productores de penicilinasa.

Gram-negativos: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Escherichia coli, Salmonella typhi, Proteus mirabilis, Helicobacter (Campylobacter) pylori.

Espiroquetas: Borrelia burgdorferi La amoxicilina es estable en medio ácido y se absorbe muy bien cuando se administra por vía oral. La administración conjunta de alimentos o su presencia en el estómago no interfiere sensiblemente la absorción de la amoxicilina.

Tras su ingestión alcanza elevadas concentraciones hemáticas y difunde rápidamente por todo el organismo, lo que permite llegar al foco infeccioso a concentraciones terapéuticas útiles.

No sufre en el organismo procesos de biotransformación que alteren sus propiedades antibióticas.

Se elimina principalmente por vía renal alcanzando elevadas concentraciones en orina; también se excreta por la bilis, donde se alcanzan concentraciones elevadas.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios.

AMOXICILINA EDIGEN 1 g está indicado en el tratamiento oral de infecciones causadas por cepas sensibles de los microorganismos citados anteriormente, tales como:

  • Infecciones de garganta, nariz y oídos:.
  • Amigdalitis.
  • Otitis media.
  • Sinusitis.
  • Infecciones del tracto respiratorio inferior:.
  • Bronquitis aguda y crónica.
  • Neumonias bacterianas.
  • Infecciones del tracto genito-urinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis).
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica).
  • Infecciones en Odonto-estomatología.
  • Infecciones del tracto biliar.
  • Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares crónicos).
  • Enfermedad o borrelosis de Lyme: en el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y en la infección diseminada o segundo estadío.

Tratamiento de erradicación de H. Pylori en asociación con un inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibióticos:

  • úlcera péptica.
  • linforma gástrico de tejido linfoide asociado a mucosa.
de bajo grado

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020