Envase del medicamento Amoxicilina Netpharmalab

Medicamento sujeto a prescripción médica

Amoxicilina Netpharmalab 250 mg

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 295.59 mg del principio activo Amoxicilina trihidrato. Contiene los excipientes Aspartamo (1.5mg), Sacarosa (665.41mg), Sulfito sódico (0.044mg).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Amoxicilina Netpharmalab 250 mg
    Polvo para Suspension Oral en Sobre EFG
    30 Sobres
    CN 731008
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Amoxicilina Netpharmalab

Amoxicilina Netpharmalab es un antibiótico. El principio activo es amoxicilina. Este pertenece a un grupo de medicamentosllamadospenicilinas”.


Para qué se utiliza Amoxicilina Netpharmalab

Este medicamento se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias en distintas partes del cuerpo.

Este medicamento también se puede usar en combinación con otros medicamentos para tratar úlceras de estómago.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021