Envase del medicamento Anamap

Medicamento sujeto a prescripción médica

Anamap 25 mg/g + 25 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 25 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 25 mg del principio activo Prilocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (19mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.45 - 0.60mg).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Anamap 25 mg/g + 25 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 725125
    Precio
    10.02€

Descripción Medicamento

Anamap contiene dos principios activos denominados lidocaína y prilocaína. Ambos pertenecen al grupo de medicamentos anestésicos locales.

Anamap funciona al insensibilizar la superficie de la piel durante un tiempo corto. Se aplica sobre la piel antes de realizar determinadas intervenciones médicas. Ayuda a suprimir el dolor en la piel; no obstante, usted puede seguir percibiendo sensaciones tales como presión y contacto.

Adultos, adolescentes y niños:

Se puede utilizar para anestesiar la piel antes de:

  • Insertar una aguja (por ejemplo para una inyección o análisis de sangre).
  • Operaciones cutáneas menores.

Adultos y adolescentes

También puede usarse:

  • Para insensibilizar la zona genital antes de:
  • Una inyección.
  • Intervenciones médicas como la extirpación de verrugas.

La aplicación de Anamap en la zona genital debe realizarse por un médico o enfermero.

Adultos:

También se puede utilizar para insensibilizar la piel antes de:

  • Limpiar o eliminar piel dañada de las úlceras en las piernas.

Para otra finalidad diferente a la de la aplicación en la piel intacta, el medicamento debe ser usado sólo bajo recomendación de un médico, enfermero o farmacéutico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020