Envase del medicamento Anesteal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Anesteal 25 mg crema (2.5%)

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 2.5 g del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 2.5 g del principio activo Prilocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (2.0g), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S PH 10.0-).

Laboratorio titular: Pierre Fabre Ibérica

Presentaciones


  • Comercializado
    Anesteal 25mg/g + 25mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 679487
    Precio
    10.02€

  • No
    comercializado
    Anesteal 25mg/g + 25mg/g Crema , 1 Tubo de 5 g
    con
    2 Apositos Adhesivos
    CN 679485
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

ANESTEAL contiene dos principios activos llamados lidocaína y prilocaína. Pertenecen a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales.

ANESTEAL actúainsensibilizando la superficie de la piel de manera temporal. Se aplica sobre la piel antes de algunas intervenciones médicas. Ayuda a detener el dolor en la piel; no obstante, usted puede seguir percibiendo sensaciones tales como presión y contacto.

Adultos, adolescentes y niños

Se puede usar para insensibilizar la piel antes de:

• Punción con aguja (p.ej., si le van a poner una inyección o hacer un análisis de sangre).

• Cirugía menor en la piel.

Adultos y adolescentes

También se puede usar para insensibilizar los genitales antes de:

•Poner una inyección.

•Procedimientos médicos como extirpación de verrugas.

El uso de ANESTEAL en los genitales se debe supervisar por un médico o un enfermero.

Adultos

También se puede utilizar para insensibilizar la piel antes de:

• Limpiar o eliminar piel dañada de las úlceras en las piernas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021