Envase del medicamento Apixaban Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Apixaban Teva 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Apixaban. Contiene los excipientes Lactosa (100.5mg), Croscarmelosa sódica (8mg), Laurilsulfato de sodio (1.6mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Apixaban Teva 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 730425
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Apixaban Teva 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 730426
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo apixaban y pertenece a un grupo de medicamentos llamados

anticoagulantes. Apixaban ayuda a prevenir la formación de coágulos de sangre al bloquear el

Factor Xa, un elemento importante de la coagulación de la sangre.

Apixaban se usa en adultos:

  • para prevenir la formación de un coágulo sanguíneo en el corazón en pacientes con un latido

irregular del corazón (fibrilación auricular) y al menos un factor de riesgo adicional. Los coágulos

sanguíneos se pueden desprender, moverse hasta el cerebro y provocar un ictus, o moverse a otros

órganos evitando una correcta irrigación del mismo (también conocida como embolia sistémica). Un

ictus puede tener riesgo para la vida y requiere atención médica inmediata.

  • para tratar los coágulos de sangre en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda) y en los

vasos sanguíneos de los pulmones (embolia pulmonar), y para prevenir que estos coágulos de sangre

vuelvan a aparecer en los vasos sanguíneos de las piernas y/o de los pulmones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH(FV), 8/2019 (Referencia)
  • Fecha : 20/05/2019
  • Asunto : Anticoagulantes orales directos: no recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021