Envase del medicamento Apo-Go Pen

Diagnóstico hospitalario

Apo-Go Pen 10 mg/ml apomorfina hidrocloruro

Solución inyectable en pluma precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 1000 mg del principio activo Hidrocloruro apomorfina. Contiene el excipiente Bisulfito sódico (0.093%P/V).

Laboratorio titular: Stada Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Apo-Go Pen 10 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Pluma Precargada de 3 ml
    CN 700864
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Apo-Go Pen 10 mg/ml Solucion Inyectable
    10 Plumas Precargadas de 3 ml
    CN 705020
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Apo-Go Pen 10 mg/ml Solucion Inyectable
    5 Plumas Precargadas de 3 ml
    CN 703421
    Precio
    147.66€

Descripción Medicamento

APO-go Pen contiene una solución inyectable de apomorfina que se inyecta debajo de la piel (subcutáneamente). El principio activo de APO-go Pen es apomorfina hidrocloruro. Cada mililitro de solución contiene 10 mg de apomorfina.

Apomorfina hidrocloruro es un medicamento perteneciente al grupo conocido como agonistas dopaminérgicos. APO-go Pen se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson. Apomorfina ayuda a reducir el tiempo en estado "off" o estado de inmovilidad en pacientes que han sido tratados previamente con levodopa y/o otros agonistas dopaminérgicos para la enfermedad de Parkinson. Su médico o enfermero le ayudará a reconocer los signos que le indicarán cuándo debe utilizar este medicamento.

A pesar del nombre del medicamento, apomorfina no contiene morfina.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020