Envase del medicamento Arexvy

Medicamento sujeto a prescripción médica

Arexvy 0, 5 ml

Polvo y suspensión para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y suspensión para suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 120 µg del principio activo Vacuna (rsvpref) de subunidad f estabilizada en prefusion frente al virus respiratorio sincitial.. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de potasio (0.29mg), Fosfato potásico dibasico (0.26mg), Cloruro de sodio (4.4mg), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (0.15mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline Biologicals

Presentaciones


  • Comercializado
    Arexvy Polvo y Suspension para Suspension Inyectable
    1 Vial de Polvo + 1 Vial con Suspensión
    CN 762747
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Arexvy Polvo y Suspension para Suspension Inyectable
    10 Viales de Polvo + 10 Viales con Suspensión
    CN 607675
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Arexvy es una vacuna que ayuda a proteger a los adultos a partir de los 60 años frente a un virus denominadovirus respiratorio sincitial” (VRS).

El VRS es un virus respiratorio que se propaga muy fácilmente.

  • El VRS puede producir enfermedad de las vías respiratorias inferiores infecciones en los pulmones y otras partes del cuerpo que le ayudan a respirar.

La infección por el VRS puede ocurrir a cualquier edad y, normalmente, produce síntomas leves parecidos a los de un resfriado en adultos. Sin embargo, también puede:

  • producir enfermedades respiratorias más graves en lactantes y adultos mayores
  • empeorar algunas enfermedades, tales como enfermedades respiratorias o cardiacas a largo plazo.

Cómo funciona Arexvy

Arexvy ayuda a las defensas naturales de su cuerpo a generar anticuerpos y glóbulos blancos especiales. Estos le protegen frente al VRS.

Arexvy no contiene el virus. Esto significa que no puede producir una infección.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024