Envase del medicamento Azelastina/Fluticasona Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azelastina/Fluticasona Teva 137 mcg/50 mcg/actuation

Suspensión para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 0.989 mg/g del principio activo Hidrocloruro de azelastina y 0.361 mg/g del principio activo Fluticasona propionato. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (2.26-3.76mg/g), Glicerol (23mg/g), Edetato de disodio (0.1mg/g), Alcohol feniiletilico (2.5mg/g), Cloruro de benzalconio (0.1mg/g).

Laboratorio titular: Teva Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Azelastina/Fluticasona Teva 137 microgramos/50 microgramos/Aplicacion
    Suspension para Pulverizacion Nasal
    1 Frasco de 23 g (120 Aplicaciones)
    CN 764535
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Azelastina/Fluticasona contiene dos sustancias activas: hidrocloruro de azelastina y propionato de fluticasona.

  • El hidrocloruro de azelastina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos. Los antihistamínicos actúan previniendo los efectos de sustancias tales como histamina, producidas por el organismo como parte de una reacción alérgica; de esta forma, reduce los síntomas de la rinitis alérgica.
  • El propionato de fluticasona pertenece a un grupo de medicamentos llamados corticosteroides, que reducen la inflamación.

Azelastina/Fluticasona se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional de moderada a grave y la rinitis alérgica perenne, si el tratamiento con antihistamínico o corticosteroide intranasal por separado se consideran insuficientes.

La rinitis alérgica estacional o perenne son reacciones alérgicas frente a sustancias tales como el polen (fiebre del heno), ácaros del hogar, mohos, polvo o animales domésticos.

Azelastina/Fluticasona alivia los síntomas de las alergias, por ejemplo: rinorrea, goteo post-nasal, estornudos, picor o taponamiento nasal.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024