Envase del medicamento Azitromicina Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Azitromicina Sandoz 200 mg/5 ml

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 204.8 mg del principio activo Azitromicina dihidrato. Contiene los excipientes Fosfato trisódico anhidro (18.395mg), Aspartamo (30.00mg), Sacarosa refinada (2593.33mg), Polvo de sacarosa (1111.5mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Azitromicina Sandoz 200 mg/5 ml Polvo para Suspensión Oral EFG
    1 Frasco de 15 ml
    CN 665041
    Precio
    3.01€

  • Comercializado
    Azitromicina Sandoz 200 mg/5 ml Polvo para Suspensión Oral EFG
    1 Frasco de 30 ml
    CN 665142
    Precio
    6.03€

Descripción Medicamento

Azitromicina es un antibiótico. Pertenece al grupo de antibióticos llamados macrólidos. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar

infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra

antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los

medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Este medicamento se prescribe habitualmente para tratar:

  • infecciones de los pulmones como bronquitis crónica, neumonía,
  • infecciones de las amígdalas, garganta (faringitis) y senos paranasales,
  • infecciones del oído (otitis media aguda),
  • infecciones de la piel y tejidos blandos, con la excepción de heridasprocedentes de 

quemaduras infectadas,

-infecciones de la uretra y el cervix causadas por Clamidia.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)07/2020 (Referencia)
  • Fecha : 22/04/2020
  • Asunto : Cloroquina/hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con covid-19
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020