Envase del medicamento Bacisporin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bacisporin 400 UI / 10 mg / 3400 UI / 5000 UI

Pomada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 400 UI del principio activo Bacitracina-zinc y 10 mg del principio activo Hidrocortisona acetato y 3400 UI del principio activo Neomicina sulfato y 5000 UI del principio activo Polimixina b sulfato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Stiefel España

Presentaciones


  • Revocado
    Bacisporin
    1 Tubo de 10 g
    CN 713982
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

BACISPORIN Pomada es activo frente a una amplia gama de bacterias patógenas encontradas en infecciones dermatológicas superficiales. Los organismos susceptibles incluyen bacterias grampositivas como Staphylococcus spp, incluyendo Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, incluyendo S.

pyogenes; y bacterias gramnegativas como Enterobacter spp, Escherichia spp, Haemophilus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Pseudomonas spp, incluyendo Pseudomonas aeruginosa.

Hidrocortisona posee actividad antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa.

BACISPORIN pomada está indicado para el tratamiento tópico de dermatitis o eccemas incluyendo eccema atópico, dermatitis irritante primaria, dermatitis alérgica de contacto, dermatitis seborréica e intértrigo en las que esté presente o se pueda presentar una infección bacteriana.

También está indicado en mordeduras de insectos infectadas de forma secundaria.

La utilización de BACISPORIN pomada no excluye la terapia sistémica concomitante con otros fármacos (como antibióticos) cuando se considere adecuado (ver PRECAUCIONES/ADVERTENCIAS).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020