Envase del medicamento Metastron

Uso hospitalario

Metastron 37 mbq estroncio cloruro

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37 MBq del principio activo Estroncio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Metastron 37 mbq/ml Solución Inyectable
    1 Vial de 4 ml
    CN 908921
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

  • Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso terapéutico. Contiene un principio activo llamadocloruro de estroncio”.
  • Metastron se utiliza para aliviar el dolor de huesos que puede sentir si tiene cáncer de próstata.
  • El cáncer de próstata afecta a laglándula prostática”. Sólo los hombres tienen esta glándula.

La administración de Metastron implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Su médico le dará toda la información adicional que tiene que conocer sobre la forma de actuar de Metastron.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020