Envase del medicamento Barnidipino Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Barnidipino Teva 10 mg

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Hidrocloruro de barnidipino. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (95mg), Propilenglicol (3-7PORCENTAJE), Hidroxido de potasio (0.05-0.1PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Teva Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Barnidipino Teva 10 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada EFG
    28 Cápsulas
    CN 740022
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Barnidipino Teva 10 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada EFG
    56 Cápsulas
    CN 740023
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Barnidipino Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los canales de calcio. Barnidipino provoca una dilatación de los vasos sanguíneos lo que da lugar a una reducción de la presión arterial. Barnidipino Teva cápsulas se fabrica en formade liberación prolongada”. Esto significa que el principio activo se absorbe dentro del organismo gradualmente y tiene un efecto más prolongado. Es por estoque la toma de una dosis diaria es suficiente.

Barnidipino se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024