Envase del medicamento Becloforte

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Becloforte 250 mcg becaometasona dipropionato

Solución para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 250 µg del principio activo Beclometasona dipropionato. Contiene los excipientes Glicerol (0.779mg), Etanol anhidro (8.929mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline España

Presentaciones


  • Comercializado
    Becloforte 250 microgramos/Inhalación
    Solucion para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Cartucho de 200 Dosis
    CN 917070
    Precio
    17.48€

Descripción Medicamento

El dipropionato de beclometasona pertenece al grupo de medicamentos llamados corticosteroides, conocidos simplemente por esteroides. Los corticosteroides se utilizan para el tratamiento del asma ya que tienen, entre otras, una acción antiinflamatoria. Reducen la hinchazón e irritación en las paredes de los pequeños conductos por los que circula el aire en los pulmones y facilitan así la respiración.

Los corticosteroides también ayudan a prevenir los ataques de asma.

El dipropionato de beclometasona no se debe confundir con otros esteroides como los esteroides anabolizantes, mal utilizados por algunos atletas y tomados como comprimidos o por vía inyectable.

Becloforte se utiliza para prevenir los síntomas del asma en personas que necesitan tratamiento regular.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020