Envase del medicamento Bencidamina Teva

Sin receta

Bencidamina Teva 3 mg

Pastilla para chupar

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pastilla para chupar, se administra por uso bucofaríngeo, compuesto por 3.000 mg del principio activo Hidrocloruro bencidamina. Contiene los excipientes Isomalta (2464.420mg), Aspartamo (3.409mg), Colorante rojo cochinilla (E-124) (0.013mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Bencidamina Teva 3 mg
    Pastillas para Chupar Sabor Miel-Naranja
    12 Pastillas
    CN 713486
    Precio Venta Público
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    Bencidamina Teva 3 mg
    Pastillas para Chupar Sabor Miel-Naranja
    24 Pastillas
    CN 713490
    Precio Venta Público
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Descripción Medicamento

Bencidamina Teva contiene el principio activo hidrocloruro de bencidamina. El principio activo es el componente de las pastillas que proporciona el efecto terapéutico que usted necesita.

Bencidamina Tevase utiliza para el tratamiento del dolor de garganta agudo en adultos y niños mayores de 6 años.

Debe consultar a un médico si no se encuentra mejor o si desarrolla fiebre o empeora después de 3 días.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024