Envase del medicamento Benerva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Benerva 100 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 100 mg del principio activo Tiamina nitrato. Contiene los excipientes Glicerol (100mg), Fosfato sódico (0.234mg), Hidrogeno carbonato de sodio (C.S.P. PH3-).

Laboratorio titular: TEOFARMA Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Benerva 100 ml/ml Solucion Inyectable
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 663435
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Benerva 100 ml/ml Solucion Inyectable
    6 Ampollas de 1 ml
    CN 654790
    Precio
    5.28€

Descripción Medicamento

Benerva contiene tiamina (vitamina B1), una vitamina hidrosoluble que interviene en muchos procesos del metabolismo humano, principalmente de los glúcidos (hidratos de carbono).

Está indicado en adultos en:

Prevención y tratamiento de deficiencia de vitamina B1 debida a un aumento de requerimientos, ingesta reducida o absorción reducida.

Situaciones frecuentemente acompañadas por deficiencia de Vitamina B1 y que requieren suplementación incluyen:

  • Consumo excesivo de alcohol regularmente.
  • Infección prolongada.
  • Enfermedades intestinales, como la enfermedad celiaca o diarrea persistente.
  • Ingestas elevadas de hidratos de carbono.
  • Estado nutricional deteriorado.

Tratamiento del beriberi (caracterizado por fatiga intensa y lentitud de movimientos, que afecta principalmente los sistemas nervioso y corazón y circulación), la enfermedad de Wernicke (afecta al sistema nervioso) y el síndrome de Korsakoff (causada por consumo excesivo de alcohol, con efectos en el cerebro).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020