Envase del medicamento Benzetacil

Medicamento sujeto a prescripción médica

Benzetacil

Polvo y disolvente para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1.2 MILLONES UI del principio activo Bencilpenicilina-benzatina. Contiene el excipiente Citrato de sodio (E-331) (93.334 pH7mg).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Revocado
    Benzetacil 1.200.000 UI
    Polvo y Disolvente para Suspensión Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 654591
    Precio
    2.33€

  • Comercializado
    Benzetacil 1.200.000 UI
    Polvo y Disolvente para Suspensión Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 700717
    Precio
    3.81€

  • Comercializado
    Benzetacil 1.200.000 UI
    Polvo y Disolvente para Suspensión Inyectable
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 603284
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

BENZETACIL 1.200.000 UI contiene bencilpenicilina benzatina, un antibiótico que pertenece a la familia de las penicilinas.La bencilpenicilina benzatina está indicada para el tratamiento de las infecciones producidas por los gérmenes sensibles como son:

  • Faringitis y amigdalitis.
  • Sífilis: primaria y secundaria.
  • Sífilis latente (excepto neurosífilis).
  • Erisipela (infección en la piel).
  • Enfermedades infecciosas tropicales de la piel, causadas por bacterias de la especie Treponema, como pian o pinta.

Sec La bencilpenicilina benzatina también está indicada en la prevención de las siguientes enfermedades:

  • Fiebre reumática.
  • Glomerulonefritis post-estreptocócica (una forma específica de inflamación renal).
  • Erisipela.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020