Envase del medicamento Beriplast P Combi-Set

Uso hospitalario

Beriplast P Combi-Set 45 mg / 30 U / 500 U inhibidoras calicreina / 250 UI / 2.95 mg

Polvo y disolvente para adhesivo tisular

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para adhesivo tisular, se administra por uso epilesional, compuesto por 45 mg del principio activo Fibrinogeno humano y 30 U del principio activo Factor XIII y 500 U INHIBIDORAS CALICREINA del principio activo Aprotinina y 250 UI del principio activo Trombina humana y 2.95 mg del principio activo Calcio carbonato. Contiene los excipientes Glutamato sódico monohidrato (4.5mg), Cloruro de sodio (7.5mg), Citrato de sodio (E-331) (2.75mg), Cloruro de sodio (4.25mg), Citrato de sodio (E-331) (1.1mg), Cloruro de sodio (2mg).

Laboratorio titular: CSL Behring Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Beriplast P Combi-Set 0,5 ml
    4 Viales
    CN 896266
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Beriplast P Combi-Set 0,5 ml?

Beriplast P Combi-Set 0,5 ml se presenta como polvo y disolvente. Las soluciones deben administrarse epilesionalmente.

Beriplast P Combi-Set 0,5 ml contiene fibrinógeno y trombina e inicia la última fase fisiológica de la coagulación sanguínea.

Para qué se utiliza Beriplast P Combi-Set 0,5 ml?

Beriplast P Combi-Set 0,5 ml puede usarse localmente como tratamiento complementario en aquellas situaciones en las que las técnicas quirúrgicas son insuficientes

• Para mejorar la hemostasis (incluyendo tratamiento endoscópico de hemorragias de úlceras gastroduodenales)

• Así como adhesivo tisular para promover la adhesión/sellado o como soporte para suturas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020