Envase del medicamento Gelaspan

Uso hospitalario

Gelaspan 4%

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 40 g del principio activo Gelatina succinato y 5.55 g del principio activo Sodio cloruro y 3.27 g del principio activo Acetato de sodio Trihidratado y 0.30 g del principio activo Potasio cloruro y 0.15 g del principio activo Calcio carbonato y 0.20 g del principio activo Magnesio oxido. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. AJUST PHml).

Laboratorio titular: B.Braun Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Gelaspan 40 mg/ml Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 606077
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Gelaspan es uno de los llamados sustitutos del volumen plasmático. Esto significa que sustituye el líquido perdido de los vasos sanguíneos.

Gelaspan se utiliza para:

  • Sustituir la sangre y los líquidos corporales que se han perdido después de, por ejemplo, una operación, un accidente o una quemadura. Se puede combinar con transfusiones de sangre en caso necesario.
  • Prevenir la tensión arterial baja (hipotensión) que se puede producir cuando se recibe anestesia raquídea o epidural o debida a una pérdida grave e inminente de sangre en un marco quirúrgico.

Llenar el volumen de sangre circulante durante el uso de, por ejemplo, un sistema de circulación extracorpórea con otros líquidos para perfusión.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024