Envase del medicamento Betahistina Bluefish

Medicamento sujeto a prescripción médica

Betahistina Bluefish 8 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 8.0 mg del principio activo Betahistina dihidrocloruro. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (20.6mg).

Laboratorio titular: Bluefish Pharmaceuticals Suecia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Betahistina Bluefish 8 mg
    Comprimidos EFG
    60 Comprimidos
    CN 712689
    Precio Venta Público
    2.73€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Betahistina Bluefish contiene betahistina dihidrocloruro. Este medicamento es un tipo de medicamento denominadoanálogo de histamina”. Se utiliza para tratar:

Síndrome de Menière.

Los síntomas del Síndrome de Merière pueden incluir vértigo, tinnitus, pérdida de la audición asociada con náuseas, otología y/o dolor de cabeza.

  • Vértigo (Sensación de mareo). Este medicamento actúa mejorando la circulación en el oído interno y por tanto disminuye la presión.
  • Zumbido en los oídos (tinnitus).
  • Pérdida de audición o dificultad para oír.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024