Envase del medicamento Betahistina Stadafarma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Betahistina Stadafarma 24 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 24 mg del principio activo Betahistina dihidrocloruro. Contiene el excipiente Manitol 35 (18.75mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Betahistina Stadafarma 24 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 725696
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Betahistina Stadafarma 24 mg
    Comprimidos EFG
    60 Comprimidos
    CN 725698
    Precio Venta Público
    8.18€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

Betahistina Stadafarma contiene dihidrocloruro de betahistina. Este medicamento es un tipo de medicamento denominado análogo de la histamina.

Se utiliza para el tratamiento del Síndrome de Ménière, los síntomas del cual incluyen:

  • mareo (vértigo)
  • sensación de ruido dentro del oído (acúfenos)
  • pérdida de audición

Este medicamento actúa mejorando la circulación en el oído interno y por tanto disminuye la presión.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024