Envase del medicamento Bisoprolol/Hidroclorotiazida Aurovitas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bisoprolol/Hidroclorotiazida Aurovitas 10 mg/25 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Bisoprolol fumarato y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Bisoprolol/Hidroclorotiazida Aurovitas 10 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 728346
    Precio Venta Público
    4.42€
    PVL 2.00€

  • Problemas de
    suministro
    Bisoprolol/Hidroclorotiazida Aurovitas 10 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos
    CN 728347
    Precio Venta Público
    8.84€
    PVL 5.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 26/09/2023
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Bisoprolol/Hidroclorotiazida Aurovitas contiene los principios activos bisoprolol fumarato e hidroclorotiazida.

Bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos denominados beta bloqueantes que se utilizan para bajar la presión sanguínea arterial.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados tiazidas diuréticas Este medicamento ayuda a bajar la presión sanguínea facilitando la eliminación de orina.

Esta combinación se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (tensión arterial alta), en pacientes cuya presión sanguínea no está adecuadamente controlada con bisoprolol o hidroclorotiazida por separado.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 09/10/2018
  • Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024