Envase del medicamento Bivalirudina Sala

Uso hospitalario

Bivalirudina Sala 250 mg

Polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Bivalirudina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (125.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P PH4.5-5.5CSP PH).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Comercializado
    Bivalirudina Sala 250 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable o Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 711001
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1,550.00€

  • No
    comercializado
    Bivalirudina Sala 250 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion Inyectable o Perfusion EFG
    2 Viales
    CN 711000
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bivalirudina Sala contiene una sustancia llamada bivalirudina que es un medicamento antitrombótico. Los antitrombóticos son medicamentos que evitan la formación de coágulos en la sangre (trombosis).

Bivalirudina Sala se usa para tratar pacientes:

  • con dolor en el pecho debido a enfermedad del corazón (síndromes coronarios agudos SCA)
  • que van a ser sometidos a cirugía para tratar la oclusión de los vasos sanguíneos (angioplastia y/o intervención coronaria percutánea ICP).
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024