Envase del medicamento Bonjesta

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bonjesta 20 mg /20 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Hidrogenosuccinato de doxilamina y 20 mg del principio activo Piridoxina. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (3.6mg), Rojo allura AC (E-129) (0.008mg), Propilenglicol (16.8PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Exeltis España

Presentaciones


  • Comercializado
    Bonjesta 20 mg/20 mg
    Comprimidos de Liberación Modificada
    10 Comprimidos
    CN 762471
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Bonjesta 20 mg/20 mg
    Comprimidos de Liberación Modificada
    20 Comprimidos
    CN 762472
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Bonjesta

Bonjesta 20 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada contiene dos componentes ("sustancias activas”) llamados:hidrogenosuccinato de doxilamina” ypiridoxina hidrocloruro”.

  • Hidrogenosuccinato de doxilamina: pertenece al grupo de los medicamentosantihistamínicos”.
  • Piridoxina hidrocloruro: se conoce también como Vitamina B6.

Para qué se utiliza Bonjesta

Este medicamento se utiliza en mujeres embarazadas para el tratamiento de las náuseas y los vómitos. Se utiliza cuando los cambios en la dieta u otros tratamientos que no son medicamentos no han funcionado.

Las mujeres que sufren náuseas y vómitos intensos durante el embarazo, una afección llamada hiperémesis gravídica, deben ser tratadas por un especialista.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024