Envase del medicamento Botinit

Medicamento sujeto a prescripción médica

Botinit 0.2 g

Polvo cutáneo

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo cutáneo, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.2 g del principio activo Nitrofural. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Anotaciones Farmacéuticas

Presentaciones


  • Revocado
    Botinit 2 mg/g Polvo Cutaneo
    1 Tubo de 15 g
    CN 760702
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El Nitrofural, principio activo del medicamento, es un derivado de nitrofurano con actividad antiséptica y desinfectante, con acción antibacteriana para la mayor parte de los gérmenes patógenos que normalmente causan infecciones en la superficie de la piel.

Botinit, por su forma farmacéutica, se reserva para lesiones pequeñas y superficiales y está indicado exclusivamente en adultos para:

  • Aplicación local, tratamiento alternativo de quemaduras de segundo y tercer grado.
  • Infecciones de la piel.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020