Envase del medicamento Brimvera

Medicamento sujeto a prescripción médica

Brimvera 2 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 2 mg del principio activo Brimonidina tartrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (6.90mg), Citrato de sodio (E-331) (4.7mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0 ¿ 9.38mg).

Laboratorio titular: Esteve

Presentaciones


  • Comercializado
    Brimvera 2 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    30 Envases Unidosis de 0,35 ml
    CN 722348
    Precio Venta Público
    15.35€
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

Brimvera se utiliza para disminuir la presión intraocular.

Se puede usar sólo, cuando los colirios beta-bloqueantes estén contraindicados, o con otros colirios, cuando el medicamento por sí solo no sea suficiente para disminuir un incremento de la presión intraocular en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.

El principio activo de Brimvera es tartrato de brimonidina, que actúa disminuyendo la presión en el interior del ojo.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024