Envase del medicamento Bromuro de Ipratropio/Salbutamol Neutec

Medicamento sujeto a prescripción médica

Bromuro de Ipratropio/Salbutamol Neutec 0, 5 mg/2, 5 mg

Solución para inhalación por nebulizador

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación por nebulizador, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.522 mg del principio activo Ipratropio bromuro y 3.012 mg del principio activo Salbutamol sulfato. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (22.5mg).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Bromuro de Ipratropio/Salbutamol Neutec 0,5 mg/2,5 mg Solución para Inhalación por Nebulizador
    20 Envases Unidosis de 2,5 ml
    CN 764085
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Bromuro de ipratropio/Salbutamol Neutec contiene los principios activos bromuro de ipratropio y salbutamol. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos llamados broncodilatadores, que ayudan a mejorar la respiración abriendo las vías respiratorias. Esto se consigue impidiendo la contracción de los músculos lisos que rodean las vías respiratorias, permitiendo así que éstas permanezcan abiertas.

Bromuro de ipratropio/Salbutamol Neutec se usa en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad, para tratar problemas respiratorios de larga duración en una enfermedad llamadaenfermedad pulmonar obstructiva crónica» o EPOC.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024