Envase del medicamento Bupivacaina B. Braun

Uso hospitalario

Bupivacaina B. Braun 50 mg bupivacaina hidrocloruro/ 10 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 50 mg del principio activo Hidrocloruro bupivacaina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (80.5mg).

Laboratorio titular: B.Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Bupivacaina B. Braun 5 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 10 ml
    CN 739698
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Bupivacaina B. Braun 5 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 20 ml
    CN 739680
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Bupivacaina B. Braun 5 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 5 ml
    CN 739714
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Bupivacaina B. Braun 5 mg/ml Solucion Inyectable
    100 Ampollas de 10 ml
    CN 616466
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 25.00€

  • No
    comercializado
    Bupivacaina B. Braun 5 mg/ml Solucion Inyectable
    100 Ampollas de 20 ml
    CN 616474
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 38.00€

  • No
    comercializado
    Bupivacaina B. Braun 5 mg/ml Solucion Inyectable
    100 Ampollas de 5 ml
    CN 616458
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 12.00€

Descripción Medicamento

La bupivacaína es un medicamento que pertenece al grupo de los anestésicos locales de tipo amida y está indicado en anestesia local por infiltración, anestesia de conducción, anestesia epidural y espinal, bloqueos diagnósticos y terapéuticos para el tratamiento del dolor y en anestesia epidural y caudal para parto vaginal.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024