Envase del medicamento Buprenorfina Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Buprenorfina Sandoz 70 mcg/h

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 40 mg del principio activo Buprenorfina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Buprenorfina Sandoz 70 microgramos/Hora
    Parche Transdermico EFG
    5 Parches Transdérmicos
    CN 709800
    Precio Venta Público
    43.04€
    PVL 27.00€

  • No
    comercializado
    Buprenorfina Sandoz 70 microgramos/Hora
    Parche Transdermico EFG
    10 Parches Transdérmicos
    CN 710829
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Buprenorfina Sandoz es buprenorfina.

Buprenorfina es un analgésico (un medicamento para el alivio del dolor) indicado para el alivio del dolor moderado a intenso oncológico y del dolor intenso que no responda a otros tipos de analgésicos. Buprenorfina actúa a través de la piel. Buprenorfina es un opioide (medicamento para el alivio del dolor intenso) que reduce el dolor actuando sobre el sistema nervioso central (en células nerviosas específicas en la médula espinal y en el cerebro). El efecto del parche transdérmico dura hasta un máximo de cuatro días. Buprenorfina no es idóneo para el tratamiento del dolor agudo (de corta duración).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022