Bupropion Sandoz 150 mg

PRECIO

16.25€

Medicamento con 30 comprimidos, cada frasco en forma de comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 150 mg de Bupropion hidrocloruro en 1 comprimido.

Bupropión Sandoz es un medicamento para el tratamiento de la depresión. Actúa sobre determinadas sustancias en el cerebro llamadas noradrenalina y dopamina, las cuales están relacionadas con la depresión.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
79848

Último cambio en el registro
01/06/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
12/06/2015 - Autorizado

Código nacional de la presentación
706437

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
96199001 - Bupropión

Descripción clínica del producto
159111000140103 - Bupropión 150 mg comprimido liberación modificada (tipo 2)

Descripción clínica del producto con formato
159121000140107 - Bupropión 150 mg 30 comprimidos liberación modificada (tipo 2)

Códigos ATC
N06AX12 - Bupropion

Excipientes
Alcohol etílico anhidro

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa A (ATC => N06AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa B (ATC => N04BD)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Dejar 24 horas entre la suspensión de los IMAOs reversibles y el bupropión.
  • tamoxifeno (ATC => L02BA01)
    Efecto : Disminución del efecto de tamoxifeno.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (ATC => N06AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019