Caduet 5 Mg/10 mg
13.24€
Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 10 mg de Atorvastatina calcica trihidrato en 1 comprimido, 5 mg de Amlodipino besilato en 1 comprimido.
Caduet se utiliza para prevenir los eventos cardiovasculares (por ejemplo, angina de pecho, ataque al corazón) en pacientes con la tensión arterial alta y que tengan además factores de riesgo para padecer una enfermedad cardiovascular, como tabaquismo, sobrepeso, altos niveles de colesterol en sangre, antecedentes familiares de enfermedades cardiacas o diabetes. La existencia de estos factores de riesgo asociados a una tensión arterial alta hace que los pacientes tengan un mayor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares.
Caduet es un producto que contiene dos principios activos, amlodipino (antagonista del calcio) y atorvastatina (estatina) y que se utiliza cuando su médico considere que es adecuado tomar ambos medicamentos. Amlodipino se utiliza en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y atorvastatina reduce los niveles de colesterol.
La tensión arterial alta (hipertensión) es una enfermedad en la que la tensión arterial se encuentra permanentemente elevada de forma anormal y es uno de los factores de riesgo para sufrir eventos cardiovasculares (angina de pecho, ataque al corazón, ictus).
El colesterol es una sustancia que se encuentra de forma natural en el cuerpo necesaria para el crecimiento normal. No obstante, si hay demasiado colesterol en la sangre, puede depositarse en las paredes de los vasos sanguíneos, aumentando el riesgo de que se formen coágulos sanguíneos y de sufrir eventos cardiovasculares. Esta es una de las causas más frecuentes de enfermedades cardiacas.
Características:
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es a base de plantas
Si es sustituible
No tiene especial control médico
No es tratamiento de larga duración
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es envase clínico
No es de uso hospitalario
No es de diagnóstico Hospitalario
No es medicamento biosimilar
No es radiofármaco
No se importa de forma paralela
Nº Registro
67325
Último cambio en el registro
12/12/2005
Fecha y estado de registro de la presentación
14/02/2011 - Autorizado
Código nacional de la presentación
663425
Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas
Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes
Descripción clínica de sustancias activas
409411009 - Atorvastatina + amlodipino
Descripción clínica del producto
409412002 - Atorvastatina/Amlodipino 10 mg/5 mg comprimido
Descripción clínica del producto con formato
3511000140109 - Atorvastatina/Amlodipino 10 mg/5 mg 28 comprimidos
Códigos ATC
C10BX03 - Atorvastatina y Amlodipino · X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.
Excipientes
Almidón pregelatinizado
652874
Duplicidad terapéutica del medicamento:
- Derivados de la Dihidropiridina (ATC => C08CA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa en Combinación con Otros Agentes Modificadores de los Lípidos (ATC => C10BA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Inhibidores de la Eca y Bloqueantes de Canales de Calcio (ATC => C09BB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Antagonistas de la Angiotensina Ii, Otras Combinaciones con (ATC => C09DX)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa (ATC => C10AA)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa, Otras Combinaciones (ATC => C10BX)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica. - Antagonistas de Angiotensina II y Bloqueante de Canales de Calcio (ATC => C09DB)
Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- eritromicina (ATC => J01FA01)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - Fibratos (ATC => C10AB)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos. - Simpaticomiméticos indirectos (ATC => J02AC02)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - AINEs (ATC => J01FA15)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - Inhibidores de la MAO (ATC => J02AC02)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - carbamazepina (ATC => N03AF01)
Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas de simvastatina.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - danazol (ATC => G03XA01)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - ciclosporina (ATC => L04AD01)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - claritromicina (ATC => J01FA09)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - Medicamentos que producen Torsades de Pointes (excepto citalopram, escitalopram, domperidona, hidroxizina, metadona, neurolépticos y antiparasitarios susceptibles TdP) (ATC => J01FA15)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. - dronedarona (ATC => C01BD07)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. - Neurolépticos que producen Torsades de Pointes (ATC => J01XC01)
Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.