Envase del medicamento Callicida Naion

Sin receta

Callicida Naion 300 mg / 50 mg

Pomada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 300 mg del principio activo Salicilato dietilamina y 50 mg del principio activo Lactato sodio. Contiene el excipiente Lanolina (540mg).

Laboratorio titular: Puerto Galiano

Presentaciones


  • Revocado
    Callicida Naion Pomada
    1 Tubo de 10 g
    CN 842054
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Es un medicamento que contiene ácido salicílico a concentración alta y ácido láctico, que tiene propiedades queratolíticas, es decir, que aplicado sobre la piel produce un ablandamiento y posterior destrucción del estrato córneo (que contiene queratina), permitiendo la eliminación de callos, durezas o verrugas.

Callicida Naion está indicado para la eliminación de hiperqueratosis (engrosamiento en la parte externa de la piel) en los pies, como callos, durezas y verrugas.

Callicida Naion está indicado en adultos y niños mayores de 12 años.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024