Medicamento sujeto a prescripción médica
Camlad 16 mg/10 mg/12, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 16 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 13.87 mg del principio activo Amlodipino besilato y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (180mg), Carmoisina, azorrubina (CI=14720, E-122) (0.103PORCENTAJE), Propilenglicol (3-7PORCENTAJE), Hidroxido de potasio (0.05-0.1PORCENTAJE).
Presentaciones
No
comercializadoCamlad 16 mg/10 mg/12,5 mgCápsulas Duras
30 Cápsulas
CN 763644Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Su medicamento se llama Camlad. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos. Contiene tres principios activos: candesartán cilexetilo, amlodipino besilato e hidroclorotiazida que actúan juntos para disminuir la presión arterial.
- El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
- El amlodipino, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de calcio, también actúa relajando los vasos sanguíneos, lo cuál facilita el paso de la sangre a través de ellos.
- La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
La acción de estas sustancias contribuye a disminuir la presión arterial.
Este medicamento puede ser utilizado para tratar la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos, que estén adecuadamente controlados con los productos individuales administrados simultáneamente al mismo nivel de dosis que en la combinación, pero como comprimidos separados.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Cápsulas Duras
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Cápsulas Duras
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Cápsulas Duras
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Cápsulas Duras
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Cápsulas Duras
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
- Fecha : 09/10/2018
- Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
- Más información : Ver las recomendaciones
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.