Envase del medicamento Camlad

Medicamento sujeto a prescripción médica

Camlad 16 mg/5 mg/12, 5 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 16 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 6.94 mg del principio activo Amlodipino besilato y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (180mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.33PORCENTAJE), Propilenglicol (3-7PORCENTAJE), Hidroxido de potasio (0.05-0.1PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Adamed España

Presentaciones


  • Comercializado
    Camlad 16 mg/5 mg/12,5 mg
    Cápsulas Duras
    30 Cápsulas
    CN 763643
    Precio Venta Público
    11.90€

Descripción Medicamento

Su medicamento se llama Camlad. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos. Contiene tres principios activos: candesartán cilexetilo, amlodipino besilato e hidroclorotiazida que actúan juntos para disminuir la presión arterial.

  • El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
  • El amlodipino, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de calcio, también actúa relajando los vasos sanguíneos, lo cuál facilita el paso de la sangre a través de ellos.
  • La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

La acción de estas sustancias contribuye a disminuir la presión arterial.

Este medicamento puede ser utilizado para tratar la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos, que estén adecuadamente controlados con los productos individuales administrados simultáneamente al mismo nivel de dosis que en la combinación, pero como comprimidos separados.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024