Envase del medicamento Candesartan/Hidroclorotiazida Kern Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan/Hidroclorotiazida Kern Pharma 32/12, 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 32 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón de maíz (49.6mg), Lactosa monohidrato (201.7mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Candesartan/Hidroclorotiazida Kern Pharma 32 mg/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    100 Comprimidos
    CN 606308
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Candesartan/Hidroclorotiazida Kern Pharma 32 mg/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 700341
    Precio Venta Público
    20.92€
    PVL 13.00€

Descripción Medicamento

El nombre de su medicamento es Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma. Se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos. Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Éstos trabajan conjuntamente para disminuir su tensión arterial.

  • ?Candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto le ayuda a que disminuya su tensión arterial.
  • ?Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos. Su efecto favorece la eliminación a través de la orina de sales como el sodio y agua. Esto le ayuda a que disminuya su tensión arterial.

Su médico le prescribirá Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma si su tensión arterial no se controla adecuadamente sólo con candesartán cilexetilo o con hidroclorotiazida.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022