Medicamento sujeto a prescripción médica
Candesartan/Hidroclorotiazida Mabo 8 mg/12, 5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 8 mg del principio activo Candesartan cilexetilo y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Docusato de sodio (1.95mg), Laurilsulfato de sodio (1.30mg), Almidón de maíz pregelatinizado (19.50mg), Lactosa monohidrato (91.06mg).
Presentaciones
RevocadoCandesartan/Hidroclorotiazida Mabo 8 mg/12,5 mgComprimidos EFG
28 Comprimidos
CN 693428Precio Venta Público
5.23€
Descripción Medicamento
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida MABO. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
- El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
- La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida MABO si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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