Envase del medicamento Candesartan Krka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan Krka 32 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 32 mg del principio activo Candesartan cilexetilo. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (3.250mg), Lactosa monohidrato (164.040mg), Almidón de maíz (40.00mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • Comercializado
    Candesartan Krka 32 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 693320
    Precio
    20.97€

Descripción Medicamento

El nombre del medicamento es Candesartán Krka. El principio activo es candesartán

cilexetilo. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de

angiotensina II. Actúa relajando y ensanchando los vasos sanguíneos. Esto facilita la

disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas

las partes de su cuerpo.

Este medicamento se utiliza para:

  • El tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos y niños

y adolescentes de 6 a 18 años.

  • Candesartán Krka se pude usar para tratar la insuficiencia cardiaca en pacientes adultos

con una función reducida del músculo cardiaco cuando no es posible usar los inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA),o añadidos a los inhibidores de la ECA cuando los síntomas persisten a pesar del tratamiento y no es posible utilizar los antagonistas receptores de mineralcorticoides (ARM) (los inhibidores de la ECA y ARM son un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020