Envase del medicamento Candesartan Ranbaxy

Medicamento sujeto a prescripción médica

Candesartan Ranbaxy 4 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 4 mg del principio activo Candesartan cilexetilo. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (37.88mg), Almidón de maíz (2.50mg).

Laboratorio titular: Ranbaxy

Presentaciones


  • Revocado
    Candesartan Ranbaxy 4 mg
    Comprimidos EFG
    14 Comprimidos
    CN 676572
    Precio Venta Público
    2.50€

Descripción Medicamento

Este medicamento se llama Candesartán Ranbaxy. El principio activo es candesartán cilexetilo. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo Este medicamento se utiliza para:

  • Tratamiento de la presión sanguínea elevada (hipertensión) en pacientes adultos y en niños y adolescentes de 6 a <18 años de edad.
  • Tratamiento de la insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con función reducida del músculo del corazón, como tratamiento junto con los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o cuando los inhibidores de la ECA no pueden utilizarse (los inhibidores de la ECA son un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024