Medicamento sujeto a prescripción médica
Captopril/Hidroclorotiazida Normon 50/25 mg/mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Captopril. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (10.00mg), Lactosa (130.00mg).
Presentaciones
ComercializadoCaptopril / Hidroclorotiazida Normon 50 mg/25 mgComprimidos EFG
30 Comprimidos
CN 823203Precio Venta Público
7.38€PVL 4.00€
ComercializadoCaptopril / Hidroclorotiazida Normon 50 mg/25 mgComprimidos EFG
500 Comprimidos
CN 621052Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Captopril/Hidroclorotiazida Normon es un medicamento que contiene una asociación de dos sustancias, captopril e hidroclorotiazida.
Captopril es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) que produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.
Hidroclorotiazida es una sustancia que pertenece al grupo de los llamados diuréticos tiazídicos, los cuales actúan aumentando la eliminación de orina y disminuyendo por tanto la presión arterial.
Las dos sustancias activas de este medicamento actúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial, superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión esencial) cuando su presión arterial no se ha controlado adecuadamente con cada uno de los componentes, captopril e hidroclorotiazida, por separado.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
- Fecha : 09/10/2018
- Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
- Más información : Ver las recomendaciones
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.