Envase del medicamento Captopril/Hidroclorotiazida Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Captopril/Hidroclorotiazida Sandoz 50/25 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 50 mg del principio activo Captopril. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (112.0mg), Almidón de maíz pregelatinizado (44.0mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


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    Captopril/Hidroclorotiazida Sandoz 50/25 mg Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 704148
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    Captopril/Hidroclorotiazida Sandoz 50/25 mg Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 608281
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Captopril pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la ECA que produce la relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticosque aumentando la eliminación de orina y disminuyendo por tanto la presión arterial.

Captopril/Hidroclorotiazida Sandoz comprimidos contiene una asociación de captopril e hidroclorotiazida y está indicado como tratamiento para la presión arterial elevada cuando el tratamiento sólo con captopril ha sido insuficiente. 

Su médico puede prescribirle este medicamento en vez de la misma dosis en comprimidos separados de captopril e hidroclorotiazida.

La combinación de dosis fija no es conveniente como terapia inicial.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024