Envase del medicamento Cardi-Braun Reperfusion

Uso hospitalario

Cardi-Braun Reperfusion 500 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intracardiaca, compuesto por 8.562 mg del principio activo Trometamol y 6.1963 mg del principio activo Citrato potasio y 0.773 mg del principio activo Citrato potasio y 0.5913 mg del principio activo Sodio cloruro y 2.3419 mg del principio activo Potasio cloruro y 40.553 mg del principio activo Glucosa monohidrato y 11.19 mg del principio activo Glutamico acido y 10.27 mg del principio activo Aspartato arginina. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (4.765g).

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • Comercializado
    Cardi-Braun Reperfusion Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 660924
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Los medicamentos Cardi-Braun Mantenimiento y Cardi-Braun Reperfusión, son soluciones para perfusión intracardiaca (que se administran directamente al corazón mediante un aparato externo que asume las funciones de éste) que pertenecen al grupo de medicamentos denominados soluciones cardiopléjicas. Las dos soluciones se utilizan de forma alternativa durante las operaciones de corazón.

Las soluciones cardiopléjicas de B. Braun Medical se utilizan en cirugía de corazón abierto para:

  • parar el corazón y proteger el músculo del corazón durante la operación,
  • la resucitación efectiva de la función del corazón una vez finalizada la operación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020