Envase del medicamento Ceciliana Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ceciliana Diario 2 mg/0.03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.00 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (60.90mg), Almidón de maíz (5.00mg), Almidón de maíz (6.50mg), Lactosa monohidrato (55.50mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Ceciliana Diario 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 701770
    Precio Venta Público
    4.71€
    PVL 3.00€

  • Comercializado
    Ceciliana Diario 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 3X28 Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 701773
    Precio Venta Público
    14.14€
    PVL 9.00€

Descripción Medicamento

Ceciliana Diario es un anticonceptivo hormonal indicado para mujeres (anticonceptivo hormonal combinado, también denominado comola píldora”).

  • Cada uno de los 21 comprimidos de color blanco contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, un progestágeno (dienogest) y un estrógeno (etinilestradiol);
  • los 7 comprimidos de color verde no contienen principios activos y se conocen también como comprimidos placebo.

Los ensayos clínicos que se han realizado han demostrado que, en aquellas mujeres en las que un efecto pronunciado de las hormonas masculinas (denominadasandrógenos”) causa acné, dienogest/etinilestradiol alivia esta condición.

Ceciliana Diario es un medicamento:

- para prevenir el embarazo,

- para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024