Envase del medicamento Ceclor

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ceclor 250 mg cefaclor monohidrato

Granulado para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Cefaclor monohidrato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (10.0mg), Laurilsulfato de sodio (0.75mg), Sacarosa (2870.3mg).

Laboratorio titular: Meda Pharma

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ceclor 250 mg/5 ml Granulado para Suspensión Oral
    1 Frasco de 100 ml
    CN 687152
    Precio
    5.93€

Descripción Medicamento

El principio activo de Ceclor es el cefaclor monohidrato.

Ceclor pertenece a un grupo de antibióticos de amplio espectro para administración por vía oral.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Ceclor está indicado en adultos y niños a partir de un mes de edad para el tratamiento de las infecciones enumeradas a continuación:

  • Sinusitis bacteriana aguda
  • Otitis media aguda
  • Amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis
  • Exacerbación aguda de la bronquitis crónica
  • Cistitis
  • Infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021