Envase del medicamento Cefazolina Hospira

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cefazolina Hospira 1g

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 g del principio activo Cefazolina sodica. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • Revocado
    Cefazolina Hospira 1 g
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 703705
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Cefazolina Hospira 1 g
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 706193
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Cefazolina Hospira contiene el principio activo cefazolina (como cefazolina sódica).

Cefazolina pertenece al grupo de los antibióticos llamados cefalosporinas, las cuales actúan eliminando bacterias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefazolina se utiliza cuando una infección es conocida por ser causada por bacterias sensibles a cefazolina. Se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Infecciones de la piel
  • Infecciones de los huesos y las articulaciones

Cefazolina Hospira también se puede usar antes y después de una cirugía para la prevención de infecciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020