Envase del medicamento Cefotaxima Netpharmalab

Diagnóstico hospitalario

Cefotaxima Netpharmalab 1g

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1.05 g del principio activo Cefotaxima sódica. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • Revocado
    Cefotaxima Netpharmalab 1 g
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 720814
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cefotaxima Netpharmalab contiene el principio activo llamado Cefotaxima. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos que eliminan las bacterias que causan infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefotaxima Netpharmalab está indicado en infecciones:

  • del tracto respiratorio, como tórax o pulmones
  • de tracto urinario
  • de la piel y los tejidos subcutáneos
  • de articulaciones y huesos
  • del tracto genital en mujeres incluyendo infecciones del útero, trompas de Falopio y ovarios que pueden ocurrir pre, post y durante el embarazo
  • Gonorrea un tipo de enfermedad de transmisión sexual
  • del cerebro (meningitis)

Cefotaxima Netpharmalab puede usarse para tratar infecciones bacterianas de la sangre que pueden estar asociadas con alguno de los tipos de infecciones mencionadas anteriormente.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024