Envase del medicamento Cefotaxima Netpharmalab

Diagnóstico hospitalario

Cefotaxima Netpharmalab 1g

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1.05 g del principio activo Cefotaxima sódica. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Cefotaxima Netpharmalab 1 g
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 720814
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Cefotaxima Netpharmalab contiene el principio activo llamado Cefotaxima. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos que eliminan las bacterias que causan infecciones.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefotaxima Netpharmalab está indicado en infecciones:

  • del tracto respiratorio, como tórax o pulmones
  • de tracto urinario
  • de la piel y los tejidos subcutáneos
  • de articulaciones y huesos
  • del tracto genital en mujeres incluyendo infecciones del útero, trompas de Falopio y ovarios que pueden ocurrir pre, post y durante el embarazo
  • Gonorrea un tipo de enfermedad de transmisión sexual
  • del cerebro (meningitis)

Cefotaxima Netpharmalab puede usarse para tratar infecciones bacterianas de la sangre que pueden estar asociadas con alguno de los tipos de infecciones mencionadas anteriormente.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020