Envase del medicamento Cefoxitina Normon

Diagnóstico hospitalario

Cefoxitina Normon 1 gramo

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1000 mg del principio activo Cefoxitina sódica y 20 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Cefoxitina Normon 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Im EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 880047
    Precio
    4.18€

  • Revocado
    Cefoxitina Normon 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Im EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 615542
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CEFOXITINA NORMON 1 g IM se presenta en un vial con polvo y disolvente para solución inyectable.

Cada envase contiene un vial de polvo de cefoxitina y una ampolla con 2 ml de lidocaína clorhidrato al 1%.

Una vez recosntituida con su disolvente, la solución contiene 500 mg de cefoxitina por ml.

La cefoxitina pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas. Está indicada en el tratamiento de aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefoxitina localizadas en vías respiratorias, vías urinarias y genitales, abdomen, sangre (septicemia), huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos, quemaduras o heridas infectadas, así como en la prevención de infecciones en la cirugía.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021