Envase del medicamento Ceftriaxona Normon

Diagnóstico hospitalario

Ceftriaxona Normon 250 mg ceftriaxona sodica; 20 mg lidocaina

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 250 mg del principio activo Ceftriaxona sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Ceftriaxona Normon 250 mg
    Polvo y Disolvente para Solución Inyectable Intramuscular EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 674960
    Precio
    2.86€

Descripción Medicamento

Este medicamento es un antibiótico que pertenece al grupo denominado cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia

Ceftriaxona está indicado en el tratamiento de infecciones graves tales como:

  • meningitis bacteriana,
  • infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar),
  • infecciones de los huesos y las articulaciones, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos,
  • infecciones urinarias complicadas incluyendo pielonefritis (infección en el riñón),
  • infecciones respiratorias,
  • infecciones genitales (incluyendo enfermedad gonocócica) y,
  • las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infección causada por picadura de garrapata).

Ceftriaxona también está indicado para prevenir infecciones antes o después de una operación quirúrgica.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020