Envase del medicamento Cefuroxima Accord

Uso hospitalario

Cefuroxima Accord 1500 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1500 mg del principio activo Cefuroxima axetilo. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Cefuroxima Accord 1500 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 730531
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Cefuroxima Accord 1500 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    50 Viales
    CN 601930
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cefuroxima Accord es un antibiótico utilizado tanto en adultos como en niños. Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefuroxima Accord se utiliza para tratar infecciones de:

  • los pulmones o el pecho.
  • el tracto urinario.
  • la piel y tejidos blandos.
  • el abdomen.

Cefuroxima Accord también se utiliza para:

  • prevenir infecciones durante procesos quirúrgicos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024