Envase del medicamento Cefuroxima Hospira

Uso hospitalario

Cefuroxima Hospira 1.5 g/vial

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.578 g del principio activo Cefuroxima axetilo. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Revocado
    Cefuroxima Hospira 1.500 mg Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 698800
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Cefuroxima Hospira 1.500 mg Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 20 ml
    CN 686795
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cefuroxima Hospira es un antibiótico utilizado tanto en adultos como en niños. Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

CefuroximaHospira se utiliza para tratar infecciones de:

  • los pulmones o el pecho,
  • el tracto urinario,
  • la piel y tejidos blandos,
  • el abdomen.

Cefuroxima Hospira también se utiliza para:

  • prevenir infecciones durante procesos quirúrgicos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024