Envase del medicamento Cefuroxima Ips

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cefuroxima Ips 750 mg cefuroxima sodica

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 750 mg del principio activo Cefuroxima axetilo. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: IPS Farma, S.L.

Presentaciones


  • Revocado
    Cefuroxima Ips 750 mg
    EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 877670
    Precio Venta Público
    3.12€

  • Revocado
    Cefuroxima Ips 750 mg
    EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 620716
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 106.00€

Descripción Medicamento

Cefuroxima IPS 750 mg contiene, como principio activo, cefuroxima, antibiótico bactericida de amplio espectro perteneciente al grupo de las cefalosporinas. Es resistente a la degradación e inactivación por parte de la mayoría de las 

  • lactamasas, siendo activo frente a un gran número de gérmenes Gram-positivos y Gram-negativos.

Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones antes de que se haya identificado el organismo causante de la infección o causadas por bacterias sensibles.

Las indicaciones incluyen:

  • Infecciones del aparato respiratorio.
  • Infecciones en O.R.L.
  • Infecciones del tracto urinario.
  • Infecciones de tejidos blandos.
  • Infecciones de huesos y articulaciones.
  • Infecciones en obstetricia y ginecología.
  • Gonorrea (cuando la penicilina está contraindicada).
  • Otras infecciones (septicemia y meningitis.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024