Envase del medicamento Cefuroxima Kabi

Uso hospitalario

Cefuroxima Kabi 1500 mg cefuroxima sodica

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1500 mg del principio activo Cefuroxima axetilo. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Cefuroxima Kabi 1500 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    1 Frasco
    CN 670744
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Cefuroxima Kabi 1500 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    10 Frascos
    CN 605149
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Cefuroxima Kabi es un antibiótico utilizado tanto en adultos como en niños. Actúa eliminando las bacterias que causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefuroxima Kabi se utiliza para tratar infecciones de:

- los pulmones o el pecho,

- el tracto urinario,

- la piel y tejidos blandos,

- el abdomen.

Cefuroxima Kabi también se utiliza para:

- prevenir infecciones durante procesos quirúrgicos.

Durante su tratamiento, su médico puede analizar el tipo de bacteria que causa la infección y controlar si las bacterias son sensibles a Cefuroxima Kabi.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021